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综述:月经血来源间充质基质细胞外泌体——组织再生与疾病检测的潜在工具
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月11日 来源:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology 4.8
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这篇综述系统阐述了月经血来源间充质基质细胞(MenSCs)及其外泌体(EVs)在再生医学和疾病诊断中的突破性潜力。MenSC-EVs凭借其独特的miRNA和蛋白质组学特征,展现出优于骨髓/脂肪来源EVs的再生能力(如PI3K/AKT通路激活)和低免疫原性,尤其在女性生殖系统修复(如子宫内膜异位症、卵巢早衰POI)、心脏/肝脏再生及慢性伤口愈合中表现突出。其非侵入性采集特性更为生物标志物开发(如EMILIN1、miR-21-5p)提供了创新思路。
月经血来源间充质基质细胞(MenSCs)作为再生医学的新兴细胞来源,具有显著的增殖速率(19.4小时倍增)和低免疫原性优势。与骨髓来源MSCs(BMMSCs)相比,MenSCs表达Oct-4、SOX2等类多能性标记物,并能分化为心肌细胞、肝细胞甚至卵母样细胞。其分泌组富含VEGF、HGF等促再生因子,在缺氧条件下分泌能力进一步增强。
MenSC来源外泌体(MenSC-EVs)携带的miR-21-5p、let-7家族等通过抑制PTEN激活Akt通路,显著减少心肌细胞凋亡。蛋白质组学分析显示,MenSC-EVs富含UBR4(抑制纤维化)和IL-6/IL-8(免疫调节),其含量受培养条件调控——急性缺氧(<1% O2)可上调促血管生成蛋白。
在卵巢早衰(POI)模型中,MenSC-EVs通过PI3K/AKT通路恢复卵泡数量和雌激素水平。皮肤修复方面,miR-29加速角质形成细胞迁移,而心脏损伤模型中则通过miR-21减少瘢痕形成。值得注意的是,MenSC-EVs对子宫内膜的靶向修复效果显著,能提高胚胎着床率。
MenSC-EVs作为"液体活检"工具,在不明原因不孕症(uIF)患者中检测到EMILIN1、LAMB1等差异蛋白。与侵入性子宫内膜活检相比,月经血来源EVs提供了一种周期性监测子宫内膜容受性的无创方案。
尽管存在批次差异和长期安全性疑虑,MenSCs的冻存生物银行概念为个体化治疗提供可能。未来需标准化EVs分离流程(遵循MISEV指南),并探索其在绝经后组织退化中的应用价值。这种"细胞-free"疗法或将改写再生医学的临床实践版图。
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