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美国肌萎缩侧索硬化症患者诊断前症状的性别与种族差异研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月11日 来源:Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration 2.8
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来自美国的研究人员通过回顾性队列研究,利用Optum市场数据库分析了7121例ALS患者诊断前3年的症状特征。研究发现女性更易出现延髓症状(47.1% vs 39.3%, p<0.0001)和肢体症状(76.0% vs 73.2%),非裔美国人肢体症状发生率显著高于其他种族(p<0.0001),为ALS早期识别提供了重要流行病学依据。
这项关于肌萎缩侧索硬化症(ALS)症状学的研究揭示了有趣的人口学特征。科研团队挖掘了Optum市场数据库2015-2019年间7121例确诊患者的医疗记录,要求每位患者在确诊前至少有3年完整的电子健康档案(EHR)数据。
数据显示,这些"渐冻人"患者在确诊前3年就表现出明显的神经退行性征兆:42.9%出现延髓症状(如构音障碍dysarthria、吞咽困难dysphagia),74.5%存在肢体症状,34.6%同时出现两类症状。特别值得注意的是,女性患者各项症状发生率均显著高于男性(延髓症状47.1% vs 39.3%,p<0.0001),从症状出现到确诊的时间也更长。
在种族差异方面,非裔美国人表现出独特的症状谱——肢体症状发生率显著高于其他族裔(p<0.0001),而单纯延髓症状的种族差异未达统计学意义(p=0.07)。这些发现为理解ALS的疾病进程提供了新视角,提示性别和种族因素可能影响疾病表现和诊断时机。
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