DusVax：一种针对十种高优先级病毒病原体的泛病毒多表位疫苗（PV-MEV）及其大流行防控潜力

为解决多病毒疫苗研发的复杂性问题，研究人员设计了一种新型泛病毒多表位疫苗DusVax。该疫苗整合了十种病毒的结构蛋白抗原表位，通过生物信息学筛选高抗原性B细胞和T细胞（MHC-I/II）表位，并验证其非毒性与非过敏性。疫苗构建体抗原性评分达0.8610（VaxiJen），与MHC和TLR-3结合能分别为-1094.0/-1196.1/-1182.5 kCal/mol。分子动力学模拟（100 ns）和免疫模拟证实其稳定性，为广谱抗病毒疫苗开发提供新范式。

　　

病毒始终是人类健康的重大威胁，其持续进化和不可预测性给全球公共卫生带来严峻挑战。传统针对单一病毒的疫苗策略面临接种程序复杂和公众信任度低等难题。这项研究突破性地开发了DusVax——一种基于多表位的泛病毒疫苗，通过整合十种高优先级病毒病原体的结构蛋白抗原表位，构建出具有广谱保护潜力的疫苗候选物。

研究团队运用生物信息学方法，从病毒结构蛋白中精准筛选出能强烈激活B细胞和T细胞（MHC-I和MHC-II）反应的高抗原性表位。为确保安全性，所有表位均通过非毒性和非过敏性验证。为提高免疫原性，疫苗设计中加入了佐剂成分，并通过柔性连接肽（linker）串联表位。经VaxiJen服务器评估，疫苗构建体的抗原性评分高达0.8610，显著超过0.4的阳性阈值。

分子对接（ClusPro 2.0）显示，疫苗与主要组织相容性复合体（MHC-I/-II）及Toll样受体3（TLR-3）具有优异结合能力，结合能分别达到-1094.0、-1196.1和-1182.5 kCal/mol。通过GROMACS进行的100纳秒分子动力学（MD）模拟证实，这些复合物在复杂生物环境中保持稳定。C-IMMSIM免疫模拟则揭示，三剂接种方案可有效激发系统免疫应答。

该研究为应对新发突发传染病提供了创新性解决方案，但研究者强调，仍需通过体外和体内实验进一步验证疫苗的安全性和有效性。这种整合计算生物学与免疫学的前沿方法，为未来疫苗研发开辟了新途径。