新型硝呋妥因衍生物的设计与合成：作为对抗鲍曼不动杆菌的抗菌剂

《Chemistry – An Asian Journal》：Design and Synthesis of Novel Nitrofurantoin Derivatives as Antibacterial Agents Against Acinetobacter Baumannii

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是WHO急需新型抗生素的致病菌之一，现有硝呋喃妥因无法有效抑制该菌。本研究设计合成硝呋喃妥因系列衍生物，其中化合物2和16对A. baumannii的MIC达4 μM，同时具有低细胞毒性和溶血性。

　　

摘要

鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）被世界卫生组织（WHO）列为首批急需新型抗生素的耐药细菌之一，对全球健康构成了严重威胁。硝呋妥因是一种广谱抗菌药物，通常用于治疗临床上的尿路感染（UTIs）。鲍曼不动杆菌是导致尿路感染的原因之一，但硝呋妥因本身对这种细菌并无抗菌作用。我们基于硝呋妥因的化学结构设计并合成了一系列新的衍生物，其中一些衍生物对革兰氏阴性病原体具有很强的抗菌活性。其中，化合物2和16对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度（MIC）为4 μM，且具有较低的细胞毒性和溶血活性。这些结果表明，化合物2和16可能成为治疗由鲍曼不动杆菌引起的感染的潜在抗菌剂。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。