综述:创伤后中性粒细胞表面受体动态变化的系统评价
《European Journal of Trauma and Emergency Surgery》:Neutrophil cell surface receptor dynamics following trauma: a systematic review
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时间:2025年08月12日
来源:European Journal of Trauma and Emergency Surgery 2.2
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本综述系统梳理了创伤后中性粒细胞表面受体表达动态的临床研究,首次整合了传统标志物(如CD11b、CD62L)与新兴标志物(如CD88、CD182)的数据,揭示了独特的创伤后中性粒细胞“多参数特征”。文章指出,通过自动化流式细胞术进行即时(POC)免疫监测,有望为预测创伤后并发症(如ARDS、脓毒症)和指导手术时机提供新策略,是创伤免疫研究领域的重要进展。
创伤会迅速激活免疫系统,而中性粒细胞作为先天免疫的核心效应细胞,其功能状态的恰当与否,是决定患者能否平稳恢复或出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、脓毒症和多器官功能障碍综合征(MODS)等危及生命的炎症并发症的关键。尽管早期因大出血和严重颅脑损伤导致的死亡多发生在创伤后24小时内,但后期的死亡往往与免疫反应功能失调密切相关。因此,深入理解并监测创伤后中性粒细胞的动态变化,对于改善严重创伤(尤其是多发性创伤)患者的预后具有重大意义。
本综述严格遵循系统评价和荟萃分析(PRISMA)指南,对1995年1月1日至2024年5月10日期间的Medline和EMBASE数据库进行了系统性文献检索。检索策略结合了受控词汇和自由词,旨在全面捕捉所有描述创伤后中性粒细胞表面受体表达的临床研究。最终,从1266篇初始文献中,经过层层筛选,共有34项符合条件的研究被纳入进行数据提取与分析。
在创伤文献中,研究最广泛的受体是整合素Mac-1(CD11b),共有25项研究涉及;其次是L-选择素(CD62L),有9项研究。此外,有15项研究探讨了Fcγ受体家族在创伤后的变化。
- •CD16(FcγRIII):6项研究均一致报告,创伤后中性粒细胞表面的CD16表达量下降,尤其在创伤后24小时内最为明显。
- •CD32(FcγRII):7项研究的结果存在异质性,其中4项报告其表达下降,3项则未观察到显著变化。
- •CD64(FcγRI):4项研究均显示,创伤后CD64的表达显著高于健康对照组,在严重创伤和手术后尤为突出。
- •L-选择素(CD62L):在9项研究中,有6项报告创伤后其表达下降,2项无显著变化,1项报告早期短暂升高。这表明CD62L在创伤早期存在波动。
- •整合素:CD11b是研究最多的标志物。在25项研究中,有14项报告其表达在创伤后显著升高,通常在24小时达到峰值,随后逐渐下降,严重病例中升高可持续至6周,并在6个月内恢复至基线水平。然而,也有6项研究报道其表达降低,5项研究未见显著变化。CD11a的研究显示创伤后表达降低,而CD11c则无显著变化。
- •C5a受体(CD88):6项研究均一致发现,创伤后CD88的表达从即刻到7天内均呈现下降趋势。
- •补体受体1型(CD35):研究结果不一致,一项显示创伤早期下降后恢复,另一项则未发现显著变化。
- •趋化因子受体:CD181(CXCR1)的研究结果矛盾,有升高、降低或无变化;而CD182(CXCR2)则在4项研究中一致报告表达下降。
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- •CD13:一项研究显示创伤后立即下降,随后缓慢恢复。
- •CD46:一项研究报道创伤后1小时即下降,24小时达最低点。
- •CD55:一项研究显示创伤后24小时开始升高,48小时达峰。
- •CD59:一项研究发现其早期升高与后续脓毒症发生相关。
- •CD10:作为中性粒细胞成熟度标志,研究结果不一。
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本综述首次系统性地汇总了临床创伤研究中中性粒细胞表面受体的动态变化数据,揭示了一个结合传统标志物(CD11b, CD62L, CD16, CD64)和新兴潜力标志物(CD88, CD182, CD13, CD46, CD55, CD59)的独特“创伤后中性粒细胞特征”。尽管部分传统标志物(如CD11b和CD62L)的研究结果存在异质性,这可能源于患者群体、创伤严重程度和治疗方案的差异,但许多受体(如CD16, CD64, CD88, CD182)表现出一致的变化趋势,使其成为未来免疫监测的理想候选靶点。
随着自动化流式细胞术等技术的发展,实现创伤现场或重症监护室的即时(POC)中性粒细胞表型分析已成为可能。通过组合分析上述具有一致动力学特征的受体,可以更精准地评估患者的免疫状态,预测感染、器官功能衰竭等并发症的风险,从而为手术时机选择(如早期全面处理或损伤控制手术)和个性化治疗提供关键依据。
综上所述,这篇系统评价鉴定出的多参数中性粒细胞受体表达模式,为开发创伤后免疫监测工具奠定了坚实的基础。未来前瞻性研究应致力于验证这些标志物组合的预测价值,并推动其向临床POC应用的转化,最终改善创伤患者的生存质量与预后。
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