基于黑磷量子点微针贴片的活性氧介导疗法在角膜炎治疗中的突破性应用

（编辑推荐）本研究创新性地将抗氧化溶解微针贴片（MNs(+)）与黑磷量子点（BPQDs）结合，通过ROS介导的广谱抗菌（>95%杀菌率）、生物膜清除及促角膜修复机制，攻克了传统眼药渗透差、易氧化的难题。该技术实现了角膜基质快速溶解递药、低细胞毒性及7-14天治愈兔模型细菌/真菌性角膜炎（BK/FK）的卓越疗效，为 refractory keratitis 提供了"抗菌-抗炎-修复"一体化解决方案。

　　

Highlight

黑磷量子点(BPQDs)展现出独特的多模式抗菌机制：其锐利边缘通过"分子刀"效应物理破坏微生物生物膜，同时触发ROS介导的氧化应激反应。降解生成的生物相容性磷酸盐代谢物(PO₄^3?)可轻微酸化局部环境，进一步增强抗菌效果。

Section snippets

体外抗菌实验证实BPQDs对S. aureus、MRSA、E. coli和C. albicans的显著抑制效果。扫描电镜(SEM)显示BPQDs能破坏微生物膜完整性，ROS检测和蛋白质渗漏实验揭示了其通过氧化应激和物理损伤的双重杀菌机制。

Discussion

相较于银纳米颗粒(AgNPs)，BPQDs具有时空可控的抗菌活性。其降解产物完美契合人体磷代谢途径，解决了传统纳米材料的生物毒性难题。微针载体(PVA/PVP基质)成功克服了BPQDs易氧化的技术瓶颈。

Conclusion

通过微模塑法构建的BPQDs微针贴片(MNs(+))实现了：1)突破性角膜穿透效率；2)ROS驱动的广谱抗菌/抗炎作用；3)7天内治愈细菌性角膜炎、14天消除真菌感染的卓越疗效。该技术为耐药性角膜炎提供了全新的治疗范式。