鹌鹑源坦布苏病毒（TMUV）GXLZ-2024株的首次分离鉴定及其跨物种传播风险研究

（编辑推荐）本研究首次从自然感染鹌鹑中分离出坦布苏病毒（TMUV）GXLZ-2024株，通过全基因组测序证实其属于3.2分支，并发现E蛋白和NS1蛋白的独特突变。实验证明该毒株对鹌鹑和小鼠均具有高致病性，表现为神经症状、100%死亡率及睾丸萎缩，为TMUV的遗传进化、跨宿主传播及致病机制研究提供了关键依据。

　　

Highlight

本研究首次从自然感染的鹌鹑中分离鉴定出坦布苏病毒（TMUV），命名为GXLZ-2024株，揭示了其跨物种传播风险。

Abstract

坦布苏病毒（TMUV）已成为水禽养殖业的重大威胁，可导致鸭鹅产蛋下降及神经症状。最新研究表明TMUV能感染多物种，可能成为具有公共卫生风险的人畜共患病原体。本研究从中国广西病鹌鹑中分离到TMUV GXLZ-2024株，基因组分析显示其与3.2分支毒株核苷酸相似度达98.5%–99.3%。该毒株在E蛋白和NS1蛋白存在独特氨基酸突变，影响三维结构。45日龄鹌鹑肌肉接种后出现抑郁、震颤及100%死亡率；同居接触组同样100%死亡。剖检可见脑充血、脾肿大、睾丸萎缩等病变，伴随高病毒血症。3周龄昆明小鼠颅内和腿部接种后分别出现100%和90%死亡率，呈现典型神经症状及器官损伤。本研究首次系统评估了TMUV对鹌鹑和小鼠的致病性，为病毒遗传进化与跨物种传播研究提供关键数据。

Introduction

坦布苏病毒（TMUV）属黄病毒科（Flaviviridae）黄病毒属（Flavivirus），1955年首次从马来西亚三带喙库蚊中分离。该病毒可感染鸭鹅等水禽，引发雏禽脑炎和产蛋禽出血性卵巢炎，造成重大经济损失。TMUV为单股正链RNA病毒，基因组约11kb，编码含3425个氨基酸的多蛋白前体，经切割产生3种结构蛋白（C、prM、E）和7种非结构蛋白（NS1-NS5）。其中E蛋白负责病毒吸附与膜融合，其抗原表位变异可能导致毒株间致病性差异。根据E基因变异，TMUV可分为3个分支，中国水禽流行株以分支2为主，但分支3检出率近年逐渐升高，需高度警惕。

黄病毒科其他成员如西尼罗河病毒（WNV）、登革病毒（DENV）等均具有广宿主特性。类似地，TMUV也表现出跨物种传播潜力，已报道可感染鸭、鹅、鸡、鸽、麻雀、小鼠甚至海豚。值得注意的是，中国鸭场工人血清中检出TMUV中和抗体，提示该病毒可能向人畜共患方向发展。

Conclusions

本研究成功从鹌鹑分离到TMUV分支3.2毒株，证实其对鹌鹑和小鼠的高致病性，尤其值得注意的是其引发睾丸萎缩的病理特征。这些发现为理解TMUV的宿主适应机制和跨物种传播规律提供了重要线索。