鸭疫里默氏杆菌血清分型、分子分型及疫苗蛋白筛选研究：突破防控治疗瓶颈

本研究针对鸭疫里默氏杆菌（R. anatipestifer）防控难题，通过整合血清分型、多位点序列分型（MLST）和泛基因组分析技术，对51株菌株进行系统分型，并基于核心基因组筛选出5个具有交叉保护潜力的疫苗候选蛋白。研究首次表达纯化了高免疫反应性蛋白oprM-1，证实其与5种血清型（1/2/5/11/18）抗血清的交叉反应性，为开发广谱疫苗奠定基础。该成果填补了R. anatipestifer分型体系空白，对流行病学研究和疫苗研发具有重要价值。

　　

Highlight亮点

本研究创新性地将血清分型、MLST分型和泛基因组分析相结合，构建了包含5,094个基因的开放泛基因组集，并筛选出具有交叉保护潜力的核心基因组疫苗候选蛋白。

Source of R. anatipestifer鸭疫里默氏杆菌来源

51株R. anatipestifer菌株在含5%羊血的TSA培养基中37℃培养，基因组数据已提交NCBI数据库（附表1）。研究同步分析了耐药表型、耐药基因及其相关性。

Positive serum preparation and serum typing results阳性血清制备及分型结果

制备的血清与大肠杆菌、沙门氏菌等无交叉凝集，显示良好特异性。平板凝集试验显示血清效价达1:4-1:16。41株菌株（编号R-n）经多次分组，9株菌产生9种血清型，其中R-19株与RS-5血清呈现强凝集反应。

Discussion讨论

作为全球鸭业重要病原体，R. anatipestifer的血清和分子分型体系仍不完善。当前血清分析主要依赖研究者间流通的血清，缺乏国家标准株。值得注意的是，本研究发现的13个新ST型与现有ST型存在显著变异，提示近年遗传变异可能加速。

Contributions贡献

Y.L.、Z.H.等完成实验与结果解读，C.L.参与数据收集，S.C.协助数据分析与文稿撰写。所有作者审阅并认可最终稿件。

Declaration of Interest Statement利益声明

本研究无任何利益冲突，未在其他期刊投稿或发表。

Funding基金资助

本研究获山东省重点研发计划（2022CXGC010606）、山东省自然科学基金（ZR2023QC082）等多项基金支持。

CRediT authorship contribution statement作者贡献声明

曹胜利：初稿撰写、数据分析；李玉宝：课题设计、资金支持；朱喜慧：数据可视化；刘成：数据收集；李艳兰：文稿修订；黄泽通：初稿撰写。

Acknowledgments致谢

无。

Competing interests竞争利益

作者声明无竞争利益。