新型皮肤癣菌Trichophyton indotineae的分子鉴别方法开发与评价

为解决抗真菌治疗失败的临床难题，研究人员开发了三种基于ITS区和拓扑异构酶II基因的PCR-RFLP分子检测技术。通过EarI和BsuRI限制性内切酶的特异性酶切，实现了对新兴病原体Trichophyton indotineae的精准鉴别，其灵敏度达100%，为资源有限地区提供了高性价比的检测方案。

　　

全球公共卫生领域正面临新型皮肤癣菌Trichophyton indotineae的严峻挑战，该病原体不仅导致顽固性皮肤感染(dermatophytosis)，更因普遍存在的抗真菌治疗失败现象引发关注。研究团队另辟蹊径，通过生物信息学(in silico)分析锁定内部转录间隔区(ITS)和拓扑异构酶II(topoisomerase II)基因的特异性酶切位点，建立了两套"分子剪刀"策略：采用EarI酶切割ITS片段，利用BsuRI酶解拓扑异构酶II基因，成功在430株临床分离株(含267株经ITS测序验证株)中实现精准鉴别。

实验数据显示，两种限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术均展现完美鉴别力，而物种特异性PCR虽灵敏度优异，却在T. tonsurans菌株中出现微弱交叉反应。值得注意的是，这些方法在普通PCR仪上即可完成，成本仅为测序技术的1/5，特别适合发展中国家实验室开展大规模筛查。该突破为遏制抗药性传播提供了关键技术支持，其创新性体现在：首次将拓扑异构酶II基因应用于皮肤癣菌分类，并优化出室温稳定的酶反应体系。