强脉冲光(IPL)疗法改善接触镜不适症状及体征的临床疗效研究

【字体: 时间:2025年08月12日 来源:Contact Lens and Anterior Eye 4.1

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  本研究针对全球约50%接触镜佩戴者面临的接触镜不适(CLD)问题,通过前瞻性随机双盲试验评估强脉冲光(IPL)联合睑板腺表达(MGX)的疗效。结果显示IPL组CLDEQ-8评分显著降低(D-42时18.1±1.9降至10.7±1.1),睑板腺分泌评分(MGSS)持续改善至D-42,为CLD治疗提供了新方案。

  

在当代社会,约1.5亿人佩戴接触镜,其中半数饱受接触镜不适(Contact Lens Discomfort, CLD)困扰,25%患者最终因此放弃使用。这种由接触镜与眼表微环境失衡引发的症状,不仅降低佩戴时间,更严重影响生活质量。传统治疗方法如热敷、人工泪液等效果有限且依从性差,亟需创新解决方案。

新南威尔士大学医学院视光与视觉科学学院的研究团队在《Contact Lens and Anterior Eye》发表突破性研究,首次系统评估强脉冲光(Intense Pulsed Light, IPL)治疗CLD的长期疗效。这项前瞻性随机双盲试验采用M22 IPL系统,对36眼进行干预,发现两次治疗即可显著改善症状和睑板腺功能,为临床实践提供重要循证依据。

研究采用多项关键技术:1)CLDEQ-8问卷评估症状;2)Lip iView干涉仪测量泪膜脂质层厚度(TFLLT);3)Keratograph 5M分析非侵入性泪膜破裂时间(NITBUT)和泪河高度(TMH);4)标准化睑板腺表达(MGX)操作;5)双盲设计确保数据可靠性。受试者为18名CLDEQ-8评分≥12的 symptomatic接触镜佩戴者。

【结果】

  1. 症状改善:IPL组CLDEQ-8评分从基线18.1±1.9显著降至D-42的10.7±1.1,而假手术组无变化。证明IPL能有效缓解CLD核心症状。

  2. 睑板腺功能:MGSS在D-21即显著提升(10.3→18.2),D-42达峰值23.9。睑板腺开口状态(capping和pouting)改善持续至D-90,显示IPL对腺体功能的持久调节。

  3. 眼表指标:D-42时角膜染色(1.0→0.2)和球结膜充血(1.6→1.1)显著改善,但泪膜参数(TFLLT、NITBUT等)未见统计学差异,提示IPL作用机制可能独立于传统泪膜稳定性指标。

  4. 时效特征:除睑板腺结构指标外,多数疗效在末次治疗后69天(D-90)回归基线,凸显维持治疗的必要性。

【讨论】

这项研究首次证实IPL-MGX联合疗法对CLD的双重获益:既快速缓解症状(CLDEQ-8降幅达40.9%),又持久改善睑板腺形态。特别值得注意的是,疗效曲线呈现"双峰"特征——单次治疗21天显效,两次治疗42天达峰,为临床制定干预方案提供精确时间窗。

研究同时揭示重要机制线索:在泪膜参数未改善情况下,症状显著缓解可能源于IPL对神经末梢敏感性的调节,或通过减少炎性介质(如基质金属蛋白酶)间接发挥作用。这与Srikanth Dumpati团队早期发现的IPL可降低眼表IL-6水平相印证。

局限性在于样本量较小(18例)和仅进行两次治疗。未来研究可探索:1)延长治疗周期(如4-6次)的累积效应;2)联合抗生素(如阿奇霉素)的协同作用;3)基于皮肤Fitzpatrick分型的个性化参数调整。

临床转化方面,该研究为CLD管理提供新范式——将传统归类为美容设备的IPL技术转化为治疗工具,尤其适合对常规治疗抵抗的难治性病例。考虑到50%接触镜佩戴者会经历CLD,且亚洲女性发病率更高,这项来自悉尼的研究成果具有重要公共卫生价值。

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