基于GC-MS和网络药理学揭示砂仁精油对幽门螺杆菌的多靶点抑菌机制及协同抗生素作用

本研究通过GC-MS分析结合网络药理学，首次系统阐释砂仁精油(AVEO)中樟脑(39.697%)、乙酸龙脑酯(16.459%)等活性成分通过多靶点、多通路协同抑制幽门螺杆菌(Hp)的作用机制。实验证实AVEO具有256 μg/mL的最低抑菌浓度(MIC)，能破坏生物膜形成，并与四种临床抗生素(甲硝唑、左氧氟沙星等)产生协同效应(FIC)，为开发新型抗Hp中药制剂提供了理论依据。

　　

Highlight

材料与化学品

砂仁购自北京同仁堂有限公司，幽门螺杆菌HpSS1菌株由南方医科大学陈烨教授惠赠。实验所用LB培养基和BHI肉汤购自广东环凯微生物科技有限公司，微需氧气袋购自日本三菱瓦斯化学株式会社，其他试剂均为分析纯。

AVEO组分分析

GC-MS鉴定出21种成分（图1，表2），主要包含樟脑(39.697%)、乙酸龙脑酯(16.459%)、柠檬烯(10.367%)、莰烯(7.351%)和龙脑(6.460%)。按化学类别统计，单萜类(23.620%)、氧合单萜类(48.223%)、倍半萜类(6.071%)等组分构成特征显著，其中氧合单萜类含量最高。现有研究证实这些挥发性成分具有明确的抗菌药理活性。

结论

随着Hp对化学合成药物耐药性加剧，其防治难度日益增加。本研究不仅解析了AVEO组分特征，更通过网络药理学阐明其抗Hp感染的活性成分、关键靶点和信号通路，揭示其多靶点作用机制。体外实验显示AVEO在低浓度(256 μg/mL MIC)下即表现出显著抑菌效果，能有效干扰Hp生物膜形成并延缓对数生长期。尤为重要的是，当与传统抗生素联用时展现出协同效应，这为开发基于天然产物的抗Hp联合疗法提供了新思路。