预配方芦荟凝胶（PgAv）通过调节前列腺素合成通路缓解小鼠过敏性气道炎症的作用及机制研究

本研究创新性地将丙二醇（Pg）与芦荟凝胶（Av）复配，开发出适用于鼻内给药的预配方制剂PgAv。通过LPS诱导的HSAEC细胞模型和OVA致敏的BALB/c小鼠过敏性气道炎症（AIAR）模型，证实PgAv能显著抑制TH2型细胞因子（IL4/IL5/IL13）、降低血浆TNFα和OVA-IgE水平，同时通过上调IFNγ促进TH1免疫平衡。研究首次揭示PgAv通过调控前列腺素D2（PGD2）合成通路发挥抗炎作用，为过敏性哮喘治疗提供新策略。

　　

Highlight

芦荟（Aloe vera）因其丰富的植物化学成分，在传统医学中应用悠久。本研究通过将芦荟凝胶与丙二醇（Pg）复配形成鼻内给药制剂PgAv，系统评估其通过调控前列腺素合成通路缓解过敏性气道炎症的潜力。

Viscosity Assessment

采用流变仪测定芦荟凝胶（Av）粘度为200 mPa·s。通过将0.2%冻干Av与20%丙二醇（v/v）溶液混合，成功将PgAv制剂粘度优化至1-10 mPa·s的理想鼻腔给药范围（见表S4）。

Viability Changes

PgAv在LPS诱导的人小气道上皮细胞（HSAEC）模型中展现出剂量依赖性的细胞保护效应，显著降低促炎因子TNFα、IL1β和IL5的mRNA表达水平（p<0.01）。共培养实验证实PgAv能诱导IFNγ分泌，促进T_H1型免疫应答。

Discussion

最新研究发现：① 芦荟活性成分芦荟素（aloin）可通过抑制NF-κB通路减轻气道炎症；② PgAv能显著降低支气管肺泡灌洗液（BALF）中IL4/IL5/IL13水平，同时减少血浆OVA-IgE和肺组织嗜酸性粒细胞浸润；③ 尽管PgAv引起IL6水平升高，但伴随PGD2水平下降，提示其通过调控前列腺素代谢发挥治疗作用。这些发现为开发新型抗过敏性哮喘制剂提供了理论依据。

Conclusion

PgAv通过三重机制发挥作用：① 抑制T_H2型炎症反应；② 增强T_H1免疫应答；③ 调控前列腺素合成通路。该研究为芦荟凝胶的临床转化应用提供了重要 preclinical 证据。