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综述:人工甜味剂对糖尿病管理和血糖控制的影响
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月12日 来源:Frontiers in Nutrition 5.1
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这篇综述系统探讨了人工甜味剂(ASs)在糖尿病管理中的作用,分析了其通过调节甜味受体(T1R2/T1R3)、胰岛素敏感性及肠道菌群等机制对血糖控制的影响,同时指出长期使用的潜在风险,为个性化糖尿病干预提供了科学依据。
糖尿病(DM)作为全球健康挑战,其管理需综合医疗与生活方式干预。人工甜味剂(ASs)因低热量、不升高血糖的特性,成为替代糖类的潜在选择。然而,其代谢影响仍存争议,尤其是对胰岛素敏感性和肠道菌群的调控作用。
2.1 甜味模拟与血糖规避
ASs如阿斯巴甜、三氯蔗糖通过激活甜味受体(T1R2/T1R3)模拟甜味,避免餐后高血糖。天然甜味剂甜菊糖苷(steviol glycosides)还能增强胰腺β细胞中TRPM5通道功能,促进胰岛素分泌。
2.2 血糖负荷与代谢调控
动物研究表明,纳米甜菊糖(nano-Stevia)比普通甜菊糖更有效降低高血糖,而糖精可能通过干扰胰高血糖素样肽-1(GLP-1)释放影响糖代谢。
2.3 肠道-脑轴交互
ASs通过肠道甜味受体影响GLP-1、胆囊收缩素(CCK)等激素分泌,调控食欲与糖吸收。但长期使用可能导致味觉脱敏,增加对甜食的渴望。
3.1 动物模型启示
小鼠实验中,ASs如三氯蔗糖在低剂量下改善胰岛素信号,高剂量则可能引发肝糖代谢紊乱。肠道菌群变化(如阿克曼菌增加)与糖耐量受损相关。
3.2 人体试验矛盾
短期临床研究显示ASs对健康人血糖无显著影响,但长期观察提示可能引发肠道菌群失调(如双歧杆菌减少),进而影响代谢健康。
4.1 潜在副作用
部分ASs或导致代谢综合征、心血管风险标记物升高。孕妇和儿童等敏感人群需谨慎,避免过量摄入。
4.2 精准医疗应用
结合肠道菌群检测,个性化选择ASs(如优先选择甜菊糖)可能优化糖尿病管理,同时需加强消费者教育以避免过度依赖。
开发新型甜味剂(如阿洛酮糖)和探索菌群-代谢轴机制是研究方向,需平衡口感、安全性与代谢益处,为糖尿病防治提供更优解。
(注:全文基于原文证据链缩编,未添加非文献支持结论。)
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