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癌症患者诊断前不确定潜能克隆性造血(CHIP)与预后的关联研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月13日 来源:American Journal of Hematology 9.9
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来自英国生物银行的研究人员针对诊断前不确定潜能克隆性造血(CHIP)是否影响癌症预后这一临床难题,对2006-2022年间63,486例癌症患者开展前瞻性队列研究。结果显示,携带CHIP的患者总体死亡率(HR 1.18)和癌症特异性死亡率(HR 1.17)显著升高,尤其在TET2、SRSF2或JAK2突变亚型中风险更突出。该研究为CHIP的临床监测提供了重要循证依据。
这项前瞻性研究揭示了诊断前不确定潜能克隆性造血(Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential, CHIP)与癌症患者不良预后的显著关联。通过对英国生物银行(UK Biobank)2006-2022年间63,486例癌症患者的追踪分析,发现2,860例携带CHIP的患者在中位4.2年随访期内,表现出18%的总体死亡风险增加(HR 1.18, 95% CI: 1.11–1.25)和17%的癌症特异性死亡风险升高(HR 1.17, 95% CI: 1.09–1.25)。
特别值得注意的是,携带TET2、SRSF2或JAK2基因突变的CHIP亚型展现出更强的死亡风险关联。在疾病谱方面,骨髓增殖性肿瘤(MPN)、多发性骨髓瘤、乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤(NHL)以及急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征(AML/MDS)患者中,这种关联尤为显著。
这些发现如同在肿瘤生物学领域投下一枚"基因雷达",提示临床医生需要特别关注癌症患者诊断前存在的CHIP状态,尤其是特定基因突变携带者。该研究为完善癌症精准预后评估体系提供了重要分子标志物,也为探索CHIP促进肿瘤进展的机制开辟了新思路。
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