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甲状腺结节Bethesda III类AUS亚型分类及新型恶性风险评分系统的临床价值研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月13日 来源:International Journal of Endocrinology 2.3
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本研究通过回顾性分析338例Bethesda III类AUS(意义不明的非典型性病变)甲状腺结节患者的临床数据,提出基于细胞学亚型(III-A至III-F)、超声特征(微钙化、不规则边缘等)及临床因素的恶性风险评分系统。结果显示III-B(核异型性)和III-C(细胞结构异型性)亚型恶性率最高(54.73%和22.49%),评分系统将患者分为低(0-2分)、中(2.5-4分)、高(≥4.5分)风险组,为个体化诊疗提供量化依据。
甲状腺结节在人群中患病率达4%-7%,其中Bethesda III类AUS(Atypia of Undetermined Significance)因恶性风险跨度大(13%-30%)成为临床难点。最新版TBSRTC(甲状腺细胞病理学报告系统)虽将AUS分为"核异型性"和"其他"两类,但缺乏整合影像学与临床因素的综合评估体系。
研究纳入2017-2024年沙特阿拉伯King Khalid大学医院338例手术切除的AUS病例,通过双盲病理复核将细胞学分为6亚型:
III-A:小滤泡模式伴少量胶质(恶性率10.65%)
III-B:核/细胞异型性(恶性率54.73%)
III-C:细胞结构与核异型共存(22.49%)
III-D:Hurthle细胞为主(5.03%)
III-E:非特异性异型(7.69%)
III-F:淋巴样细胞(0.3%)
评分系统整合以下参数:
细胞学亚型:III-B赋3分(最高风险),III-E仅0.25分
超声特征:微钙化(1分)、不规则边缘(1分)
临床因素:一级亲属甲状腺癌史(1分)、年龄<40岁(1分)
关键预测因子:逻辑回归显示III-B亚型OR值达3.85(95%CI 1.50-7.05),微钙化OR 1.80(1.05-3.10)
风险分层:
低风险组(0-2分):建议监测
中风险组(2.5-4分):推荐分子检测
高风险组(≥4.5分):强烈建议手术
模型效能:ROC曲线下面积0.81,最佳截断值3分(敏感性75.2%,特异性66.3%)
该研究首次提出结合细胞学、影像与临床的量化评分系统,其创新性体现在:
亚型细化:III-B(核异型性)恶性风险是III-A(滤泡模式)的3.6倍
动态评估:40岁以下患者额外赋分,反映年龄对预后的影响
临床实用:评分≥4.5时恶性概率超60%,可减少不必要手术
局限性包括回顾性设计及样本量限制,尤其III-F亚型仅1例。未来需前瞻性验证该模型在分子检测时代的补充价值。
该评分系统为Bethesda III类结节提供从"描述性诊断"到"量化风险评估"的转化路径,尤其适用于资源有限地区。研究结果支持2023年ATA指南关于核异型性需更积极处理的建议,并为个体化手术决策(全切vs部分切除)提供新依据。
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