新型抗菌肽CpAtt的发现及其对金黄色葡萄球菌的抗菌机制研究

为应对日益严峻的抗菌素耐药危机，研究人员从黄斑锥蛾(Conogethes punctiferalis)中鉴定出新型attacin类抗菌肽CpAtt。通过生物信息学分析和体外实验证实，该肽具有609 bp开放阅读框(ORF)，能形成静电异质性β-桶状结构，对革兰氏阳性菌(特别是金黄色葡萄球菌S. aureus)展现显著抗菌活性。扫描电镜(SEM)显示其可致细菌形态严重畸变，分子对接预测其可能靶向Lipid II和脂磷壁酸(LTA)。该研究为新型抗菌药物开发提供了重要候选分子。

　　

在抗菌素耐药性不断升级的全球健康挑战背景下，一项突破性研究揭示了来自黄斑锥蛾(C. punctiferalis)的新型attacin抗菌肽CpAtt的分子特性。这个拥有609碱基对(bp)开放阅读框(ORF)的肽链，编码着202个氨基酸组成的精密武器库。

通过序列比对和同源建模，研究者发现CpAtt能自发组装成充满静电异质性的β-桶状结构(β-barrel)，这种独特构象暗示着其可能像分子钻头般穿透细菌膜。实验数据证实，重组表达的CpAtt对革兰氏阳性菌展现出"精准打击"能力，尤其对金黄色葡萄球菌(S. aureus)造成毁灭性形态损伤——扫描电镜(SEM)下可见细菌表面出现骇人的塌陷和孔洞。

分子层面解密显示，CpAtt可能像特工般锁定细菌细胞壁合成的关键元件Lipid II和维持膜稳定的脂磷壁酸(LTA)。不过这个"双刃剑"也展现出浓度依赖的溶血活性，提示未来需要优化设计。该研究不仅成功在E. coli中实现CpAtt的高效表达，更开辟了通过改造天然抗菌肽对抗"超级细菌"的新战线。