粪菌移植揭示肠道菌群失调通过肠-骨轴促进卵巢切除小鼠骨质疏松发生

本研究通过粪菌移植(FMT)技术，揭示了肠道菌群失调在卵巢切除(OVX)诱导骨质疏松中的关键作用。研究人员证实OVX小鼠的肠道菌群可诱发健康受体鼠骨质疏松，建立了肠道菌群与骨健康的因果关系。虽然健康供体菌群短期移植可恢复微生物多样性，但骨小梁密度改善不明显，提示需更长期定植或联合干预。该研究为靶向调控肠-骨轴治疗骨质疏松提供了新思路。

　　

这项开创性研究通过粪菌移植(FMT)技术，首次证实了肠道菌群失调与骨质疏松之间的因果关系。在卵巢切除(OVX)小鼠模型中观察到，将患病个体的肠道微生物移植给健康受体后，会引发典型的骨质疏松表型——包括骨密度降低和骨微结构恶化。

研究团队发现，虽然来自健康供体的粪菌移植能够快速恢复OVX小鼠的微生物多样性，但对骨小梁结构的修复效果有限。这一现象暗示，肠道菌群对骨骼的影响可能涉及复杂的调控网络，包括但不限于：增强肠道屏障功能、调节系统性炎症水平以及影响骨代谢关键通路。

特别值得注意的是，通过先进的微生物组分析技术，研究者鉴定出了多个与骨健康参数显著相关的细菌类群。这些发现为开发基于微生物组的骨质疏松治疗策略提供了重要靶点，例如特定益生菌组合或后生元制剂。

该研究创新性地提出，未来骨质疏松治疗可能需要采取"三位一体"的综合干预方案：精准调控肠道菌群组成、修复肠黏膜屏障、控制低度炎症反应。这种多靶点干预策略有望突破当前抗骨质疏松药物的局限性，为绝经后骨质疏松患者带来新的治疗希望。