茶叶植物化学成分靶向Mpox病毒VP39甲基转移酶的计算机模拟研究：抗病毒药物开发新策略

这篇研究通过计算机模拟（in-silico）分子对接技术，系统评估了茶叶（Camellia sinensis）中26种植物化学成分对Mpox病毒VP39甲基转移酶（MTase）的抑制作用。研究发现杨梅素-3-葡萄糖苷（-8.5 kcal/mol）和绿原酸（-8.1 kcal/mol）等化合物通过氢键网络和疏水作用高效结合靶点，其羟基化和糖基化模式与结合能力显著相关。研究为开发基于植物成分的抗Mpox药物提供了理论依据，并揭示了关键结合残基（VAL-116/ARG-140等）。

　　

Highlight

这项研究揭示了茶叶活性成分对抗Mpox病毒的突破性发现——杨梅素-3-葡萄糖苷以-8.5 kcal/mol的结合力成为最强效的VP39甲基转移酶抑制剂，其性能甚至超越天然配体Sinefungin！

Molecular docking（分子对接）

通过AutoDock Vina平台，我们对26种茶叶成分与VP39（PDB ID: 8B07）进行精准对接。结果令人振奋：黄酮类化合物通过"羟基化密码"（特别是3-OH和5-OH）与靶点形成蜘蛛网般的氢键网络，而绿原酸则凭借奎宁酸模块像分子胶水般稳定复合物结构。

Key findings（关键发现）

• 黄酮苷类：杨梅素-3-葡萄糖苷（-8.5 kcal/mol）像特工般精准锁定VAL-116和ARG-140残基

• 酚酸类：绿原酸（-8.1 kcal/mol）的咖啡酰基像"分子锚"插入疏水口袋

• 花青素：飞燕草素（Petunidin，-8.0 kcal/mol）展现意外的高亲和力

• 关键靶点：VP39的mRNA帽修饰活性中心被成功阻断

Conclusion（结论）

这项计算机模拟研究为抗Mpox药物开发打开了新思路——茶叶中的多酚成分就像天然的抗病毒"智能导弹"，特别是经过糖基修饰的黄酮类化合物，既能精准打击病毒靶点（VP39 MTase），又具备良好的类药性（drug-likeness）。这些发现为后续实验验证和结构优化奠定了重要基础。