miR-155与miR-1275在造血干细胞移植后移植物抗宿主病和乙肝感染中的调控机制及临床价值研究

来自某研究团队的最新成果揭示了微小RNA在造血干细胞移植(HSCT)并发症中的关键作用。研究人员通过SYBR Green实时荧光定量PCR技术，发现miR-155和miR-1275的表达水平与急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生显著相关，同时证实miR-155在乙肝病毒(HBV)感染患者中特异性升高，为HSCT术后并发症的早期诊断和治疗提供了新的分子靶点。

　　

这项开创性研究深入探索了两种微小RNA（microRNAs，miRNAs）在造血干细胞移植（HSCT）受者中的调控网络。科研人员采用SYBR Green实时荧光定量PCR技术，对135例异基因HSCT患者外周血中miR-155和miR-1275的表达动态进行追踪监测。

研究发现，移植后患者体内这两种miRNA的表达水平显著降低。特别值得注意的是，在发生急性移植物抗宿主病（aGVHD）的患者群体中，miR-155和miR-1275展现出独特的表达特征谱。更引人入胜的是，研究还揭示了miR-155与乙肝病毒（HBV）感染的分子关联——HBV阳性患者体内miR-155表达水平显著高于阴性患者。

这些发现为临床实践带来重要启示：miR-1275和miR-155不仅可作为aGVHD发生的预测性生物标志物，其调控网络更可能成为未来HSCT并发症治疗的突破性靶点。尤其miR-155在HBV感染病理过程中的特殊表现，为理解病毒-宿主相互作用提供了新的分子视角。