淡水藻类Rhizoclonium hookeri的植物化学特征与多靶点生物活性研究：抗氧化、抗糖尿病及神经保护作用

研究人员针对藻类活性成分的开发需求，系统分析了淡水藻Rhizoclonium hookeri的植物化学成分及其药理活性。研究发现，二氯甲烷(DCM)提取物在抗氧化(ABTS/DPPH/H2O2)、抗糖尿病(α-淀粉酶抑制IC50 48.18μg/mL)和神经保护(乙酰胆碱酯酶抑制IC50 15.71μg/mL)方面表现突出，正丁醇提取物则展现抗焦虑潜力。该研究为开发新型天然药物提供了重要依据。

　　

过去二十年里，藻源活性成分因其在制药和营养领域的应用价值备受关注。这项研究深入解析了淡水藻类Rhizoclonium hookeri的植物化学组成与药理潜能。

分析显示，正丁醇提取物的总酚类(TPC)和总黄酮(TFC)含量更高，但二氯甲烷(DCM)提取物在抗氧化测试中表现抢眼——通过ABTS自由基清除、DPPH自由基淬灭和过氧化氢(H₂O₂)中和实验，展现出差异化的半抑制浓度(IC₅₀)值。在糖尿病模型大鼠中，DCM提取物首日即显著降低血糖至85.33±4.13 mg/dL，其α-淀粉酶抑制能力(IC₅₀ 48.18 μg/mL)更是远超正丁醇提取物(404.06 μg/mL)。

神经行为学实验呈现有趣发现：两种提取物均能提升开阔场实验中的运动活性，其中正丁醇提取物抗焦虑效果更明显。但DCM提取物在乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制实验中大放异彩(IC₅₀ 15.71 μg/mL vs 正丁醇63.25 μg/mL)，暗示其治疗神经退行性疾病的潜力。

这些发现共同揭示了R. hookeri作为多功能天然药物宝库的价值，特别是DCM提取物在抗氧化、降血糖、神经调节和酶抑制方面的突出表现，为开发新型植物基疗法开辟了道路。