亚精胺增强大鼠唾液腺免疫球蛋白A分泌能力的离体研究：揭示多胺调控黏膜免疫的新机制

本研究通过代谢组学分析首次证实亚精胺(SPD)在大鼠颌下腺(SG)中高浓度存在，其合成酶SRM在腺泡和导管细胞强表达。离体实验显示SPD显著提升SG和腮腺(PG)的IgA分泌能力，揭示多胺通过调控自噬相关基因(LC3b/Rubicon)增强黏膜免疫的新途径，为口腔免疫防御提供潜在治疗策略。

　　

Highlight

本研究首次系统揭示亚精胺(SPD)在唾液腺组织中的分布特征及其对免疫球蛋白A(IgA)分泌的调控作用，为理解多胺-自噬-黏膜免疫轴提供新证据。

动物实验

所有动物实验均遵循神奈川齿科大学动物实验规范（批准号23-012/24-004/24-015）。使用7周龄雄性Wistar大鼠，在22±3°C、12小时光暗循环条件下饲养。4-5只大鼠用于代谢组学分析。

唾液腺多胺浓度代谢组学分析

基于115种可靠代谢物的Z值热图显示，颌下腺(SG)和腮腺(PG)存在明显代谢特征差异（图2）。重点分析显示SG中SPD浓度显著高于PG（p<0.05），而前体腐胺和下游产物精胺未检出。这种独特代谢模式提示SG可能存在特殊的多胺合成途径。

讨论

研究发现：

1. 1.

   SG和PG均表达SPD合成酶SRM，具备自主合成能力

2. 2.

   SG中SRM和自噬标志物LC3b mRNA表达更高，而自噬抑制因子Rubicon表达较低

3. 3.

   离体SPD补充使两腺体IgA分泌量提升2-3倍

   特别值得注意的是，免疫组化显示SRM在SG腺泡细胞呈极性分布，暗示其分泌功能与IgA产生存在空间协同效应。

结论

1. 1.

   SPD在唾液腺（尤其SG）内源性合成

2. 2.

   SRM酶在SG腺泡/导管细胞高表达

3. 3.

   SPD通过调节自噬通路（LC3b↑/Rubicon↓）增强IgA分泌

   这些发现为开发基于多胺的口腔免疫增强剂奠定理论基础。