靶向MMR缺陷型结直肠癌的高效小分子化合物UNI110

来自国内外的研究人员针对错配修复缺陷(MMR-deficient)结直肠癌治疗难题，开发出新型小分子抑制剂UNI110。该化合物通过特异性靶向DNA损伤修复通路，显著抑制肿瘤生长，为临床难治性MMR缺陷型癌症提供了突破性治疗策略。

　　

在精准医疗领域，错配修复缺陷(MMR-deficient)结直肠癌始终是治疗难点。最新研究发现，新型小分子化合物UNI110能高效靶向该类型肿瘤特有的分子漏洞。通过干扰DNA损伤修复(DDR)通路关键节点，UNI110可诱导^γH2AX焦点显著积累，导致肿瘤细胞发生合成致死效应。实验数据显示，该化合物对MMR缺陷细胞系的半数抑制浓度(IC₅₀)达到纳摩尔级别，且对正常细胞毒性可控。这项突破为开发针对DNA修复缺陷肿瘤的靶向药物提供了全新分子骨架，相关作用机制已通过免疫印迹(WB)和流式细胞术等技术验证。