肠道菌群功能特征与动脉粥样硬化的多组学整合研究揭示新机制

来自多领域的研究团队通过整合宏基因组、代谢组和宿主转录组数据，首次系统解析了动脉粥样硬化(AS)患者肠道菌群的功能特征谱。研究发现普雷沃菌属(Prevotella)等特定菌株通过调控胆汁酸代谢和TLR4/NF-κB通路，显著影响血管炎症进程。该研究为AS的微生物组靶向治疗提供了全新分子靶点。

　　

这项开创性研究采用多组学整合(multi-omics)策略，深度解码了动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)患者肠道微生物组(gut microbiome)的功能图谱。通过宏基因组测序(metagenomic sequencing)结合代谢组分析，鉴定出普雷沃菌(Prevotella copri)等12种特征菌株的丰度变化与疾病严重程度呈显著正相关。进一步机制研究表明，这些菌群通过调节次级胆汁酸(secondary bile acids)的生物合成，激活了血管内皮细胞的Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号轴，进而促进促炎因子IL-6和TNF-α⁺的释放。值得注意的是，研究人员还发现菌群衍生的短链脂肪酸(SCFAs)特别是丁酸盐(butyrate)可通过组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制发挥保护作用。该成果为开发基于微生物组干预(microbiome-targeted therapy)的AS防治策略提供了重要理论依据。