黄芩苷(baicalin)的生物学活性潜力：基于体外与计算机模拟的药理学研究揭示Scutellaria yildirimlii的抗癌与抗氧化机制

来自土耳其的研究人员通过研究Scutellaria yildirimlii的甲醇提取物及其亚组分，首次从中分离鉴定出黄芩苷(baicalin)。采用HPLC、1H-NMR和质谱技术，发现其具有显著抗氧化活性（FRAP和TAC测定）及抗增殖效应（MTT/xCELLigence检测）。计算机模拟预测baicalin可靶向NADPH氧化酶、FYN激酶和MRP1蛋白，为开发新型抗氧化剂和抗癌药物提供理论基础。

　　

土耳其特有植物Scutellaria yildirimlii（当地称"kaside"）的甲醇提取物经系统分离，获得石油醚、乙酸乙酯和水相等亚组分。高效液相色谱(HPLC)分析鉴定出野黄芩素(scutellarein)、芹菜素(apigenin)和木犀草素-7-O-葡萄糖苷(luteolin-7-O-glucoside)等活性成分。

令人振奋的是，所有提取物在总抗氧化能力(TAC)和铁离子还原能力(FRAP)测试中均展现显著活性，其中乙酸乙酯相表现尤为突出。通过核磁共振(¹H-NMR)和质谱联用技术，研究者首次从该植物中分离出明星化合物黄芩苷(baicalin)。

细胞实验显示，baicalin与石油醚提取物在MTT法检测中表现出最强的抗增殖效果。研究团队还创新性地采用实时细胞分析系统(xCELLigence)进行动态监测，获得更精准的药效数据。

计算机模拟研究揭示了baicalin的独特性质：虽然胃肠道吸收有限且难以透过血脑屏障(BBB)，但其可能通过抑制NADPH氧化酶发挥自由基清除作用，并靶向酪氨酸蛋白激酶FYN、多药耐药相关蛋白1(MRP1)及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK6等关键靶点，展现出抑制脂质过氧化的多重生物活性。这项研究不仅首次报道了S. yildirimlii中baicalin的存在，更为开发新型抗氧化和抗肿瘤药物提供了重要理论依据。