时间限制性周期性禁食通过增强Bcl-2促生存蛋白对抗肥胖的创新机制研究

本研究针对肥胖这一全球健康难题，创新性地探索了时间限制性周期性禁食（TRPF）对肥胖表型及Bcl-2蛋白的调控作用。通过38名超重/肥胖男性的准实验研究发现，10天TRPF能显著降低体重（BW）、BMI、腰围（WC）等指标（p<0.05），并发现Bcl-2水平变化与腰臀比（WHR）、内脏脂肪（VFL）等呈显著负相关（β=-0.34~-0.35），为饮食干预肥胖提供了新的分子机制证据。

　　

在全球肥胖率持续攀升的背景下，传统减肥方法面临依从性差、易反弹等挑战。肥胖不仅影响外观，更与细胞凋亡异常等病理过程密切相关。B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）作为关键的抗凋亡蛋白，其与肥胖的关系尚未明确。印度尼西亚Airlangga大学医学院医学科学博士项目组的Nurma Yuliyanasari等学者在《Clinical Nutrition Open Science》发表研究，首次探讨了时间限制性周期性禁食（TRPF）对肥胖表型和Bcl-2的调控作用。

研究采用准实验设计，纳入38名超重/肥胖男性青年，分为对照组（CG）和禁食组（PFG）。通过人体测量学评估肥胖参数，并采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测Bcl-2水平。

【背景与目的】
肥胖相关生理功能异常亟待新型干预策略。研究旨在揭示TRPF对BW、BMI等肥胖指标及Bcl-2的影响。

【方法】
通过10天TRPF干预，比较两组间体重、腰围（WC）、腰高比（WtHR）等变化，并分析Bcl-2水平与各参数的相关性。

【结果】
TRPF组所有肥胖指标均显著改善（p<0.05），Bcl-2水平从5.49±5.94 ng/mL降至4.73±4.96 ng/mL。ΔBcl-2与WHR（β=-0.35）、VFL（β=-0.34）等呈显著负相关。

【结论】
TRPF可能通过上调Bcl-2抑制脂肪细胞凋亡，这为饮食干预肥胖提供了新靶点。研究创新性地将禁食时序与分子机制结合，对开发个性化减肥方案具有重要指导意义。