大口黑鲈(Micropterus salmoides)病毒感染后肠道区段特异性免疫应答与微生物动态研究

本研究首次在大黄鱼(Larimichthys crocea)中发现Regakine-1同源物(LcR1)，揭示其作为CC型趋化因子通过SCY结构域(C31-C56/C32-C72二硫键)调控头肾白细胞(PKLs)迁移与活化，在刺激隐核虫(C. irritans)和杀鲑假单胞菌(P. plecoglossicida)感染中显著上调il1β/il6等促炎因子，为鱼类免疫调节机制提供新见解。

　　

Highlight
CC趋化因子作为脊椎动物免疫系统的关键组分，在调控白细胞迁移与功能激活中发挥核心作用。本研究首次在硬骨鱼类中系统解析了Regakine-1同源物(LcR1)的功能机制。

Molecular characterization of LcR1
LcR1开放阅读框含429个核苷酸，编码142个氨基酸的前体蛋白，其SCY结构域(32-88 aa)具有典型CC趋化因子特征：四个保守半胱氨酸形成C³¹-C⁵⁶和C³²-C⁷²二硫键拓扑结构(图1B)。系统进化分析显示，LcR1与哺乳动物Regakine-1聚为独立分支，暗示其在物种间功能保守性。

Discussion
本研究发现重组LcR1(rLcR1)不仅能化学吸引头肾原代白细胞(PKLs)中的粒细胞亚群，还通过上调il1β/il6/cxcl8_l1/ifnγ等细胞因子mRNA水平，显著增强PKLs的吞噬活性和呼吸爆发。这些结果首次证实鱼类Regakine-1具有双重功能：既是组成型表达的免疫稳态调节因子，又是病原诱导的炎症趋化因子。

Conclusion
该研究填补了硬骨鱼类CC趋化因子功能研究的空白，为水产养殖中免疫刺激剂的开发提供了新靶点。LcR1通过"化学吸引-激活-效应"三联机制，在抗寄生虫和细菌感染中发挥枢纽作用。