安罗替尼联合射频消融通过靶向调控关键分子靶点抑制甲状腺髓样癌生长的机制研究

为解决甲状腺髓样癌(MTC)靶向治疗效果不佳的临床难题，研究人员探索了分子靶向药物安罗替尼(anlotinib)联合射频消融(RFA)的创新治疗方案。通过44例临床标本检测和TT细胞系实验证实，该联合疗法能显著抑制肿瘤生长，为MTC治疗提供了新的组合策略。

　　

在神经内分泌肿瘤治疗领域，甲状腺髓样癌(MTC)因其罕见性和治疗抵抗性始终是临床挑战。最新研究揭示了多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)安罗替尼与射频消融(RFA)的协同效应：

通过qPCR检测44例MTC标本，发现安罗替尼作用靶点在癌组织中显著高表达。体外实验中，采用梯度浓度TKIs处理TT细胞系，生存抑制率呈现剂量依赖性增长。更有趣的是，裸鼠皮下成瘤模型显示，当RFA特定温度参数(50-60°C)与安罗替联用时，肿瘤体积缩小达²/₃，显著优于单药组(p<0.01)。

分子机制研究表明，该联合方案通过双重打击血管生成因子(VEGFR/FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)信号网络，产生"1+1>2"的抗肿瘤效应。这些发现为突破MTC治疗瓶颈提供了可靠的临床前证据，特别对RET原癌基因突变型患者具有重要转化价值。