四条目版感知压力量表的心理测量学与结构特征：基于8727名在校学生的重复验证研究

本研究针对抗抑郁药和心血管药物过量（占美国非阿片类药物过量致死案例的21.9%）的临床难题，研究人员通过模拟胃液（pH 1.2）和肠液（pH 6.8）环境，系统评估了活性炭对阿米替林、安非他酮、米诺地尔、普萘洛尔和文拉法辛的吸附效能。采用Freundlich和Langmuir等温线模型分析发现，所有药物在肠液中的最大吸附容量更高，但安非他酮在胃液中需12:1的活性炭-药物比例才能达到≥95%吸附。研究为临床制定个体化解毒方案提供了关键数据支撑。

　　

这项毒理学研究揭示了活性炭（activated charcoal）在药物过量急救中的动态吸附特性。通过模拟人体消化环境——酸性胃液（simulated gastric fluid, pH 1.2）和中性肠液（simulated intestinal fluid, pH 6.8），科研人员采用吸附动力学和等温线实验，解码了五种临床常用药物的吸附规律。

令人惊讶的是，虽然肠液环境让活性炭展现出更大的"胃口"（maximal adsorption capacity），但胃液中的吸附结合力更牢固。以抗抑郁药安非他酮（bupropion）为例，肠液中仅需10:1的活性炭配比即可捕获95%药物分子，而在胃液中即使提升至12:1仍难达标。心血管药物米诺地尔（minoxidil）和文拉法辛（venlafaxine）则像个"大胃王"，需要更高比例的活性炭才能饱和吸附。

研究特别指出，临床常用的50g标准活性炭剂量，对于速释型安非他酮这类胃部吸附关键药物可能力不从心。这些发现像精准的"解毒导航"，提示急诊医生需要根据药物特性动态调整活性炭用量，特别是对吸附效率较低的药物更要"加量不加价"。该成果为优化胃肠道净化（gastrointestinal decontamination）方案提供了分子级别的决策依据。