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不列颠哥伦比亚省红藻石形成物种多样性评估:揭示Boreolithothamnion和新属Rhodolithia的隐秘多样性及杂交红藻石现象
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月16日 来源:Journal of Phycology 3.4
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(编辑推荐)本研究通过DNA条形码(COI-5P、rbcL-3P、psbA)和系统发育分析,首次系统评估了加拿大不列颠哥伦比亚省(BC)红藻石(rhodolith)物种多样性,发现6个红藻石形成物种(含4个新种),其中新属Rhodolithia gracilis存在3个变种(含1个杂交变种)。研究揭示了东北太平洋红藻石的高隐秘多样性,为这一受威胁生态系统的保护提供了关键基线数据。
红藻石(rhodolith)是由非关节型珊瑚藻(non-geniculate coralline algae)形成的自由生活球状结构,是继海藻林、珊瑚礁和海草床之后的第四大底栖生态系统。不列颠哥伦比亚省(BC)的红藻石研究长期滞后,历史标本稀少且缺乏分子数据支持。本研究通过1998-2023年的系统采样,结合DNA条形码(COI-5P、rbcL-3P、psbA)和显微解剖技术,首次全面评估了该地区红藻石物种多样性。
研究团队通过SCUBA潜水在BC沿海(包括海达瓜依群岛)采集299份红藻石标本,使用硅胶干燥保存并提取DNA。通过PCR扩增线粒体COI-5P、质体rbcL-3P和psbA基因进行条形码分析,辅以ITS rDNA区域测序检测杂交事件。解剖学观察采用冷冻切片(14-25 μm)和扫描电镜(SEM),重点关注组织构造、细胞连接和生殖结构。系统发育分析基于COI-5P+rbcL+psbA+LSU四基因联合数据集(4657 bp)。
发现6个红藻石形成物种:
已知种:Boreolithothamnion soriferum(12份)和B. phymatodeum(63份);
未描述种:Boreolithothamnion sp. 1heterocladum(33份);
新种:
B. astragaloisp. nov.(135份):非核化红藻石,具瘤状突起,多孔孢子囊(图3);
B. tanuensesp. nov.(11份):核化红藻石,生长于碎屑核心(图4);
Rhodolithia gracilisgen. et sp. nov.(22份):含3变种:
壳状变种var. gracilis(10份)
分枝红藻石变种var. ramosa(3份)
杂交变种var. gracilis×ramosa(9份),ITS显示为前两者的杂交体(图8)。
杂交证据:ITS rDNA区域在杂交变种中显示9个位点的双峰信号,证实其双亲来源(图8)。线粒体和质体基因呈现3种遗传组合模式,提示多次杂交事件(表3)。
生态意义:海达瓜依群岛的采样点(如Murchison/Faraday海峡)每处存在4-5种红藻石,远超北极地区单优群落(如阿拉斯加仅报告B. soriferum)。
红藻石形态可塑性极高,如B. astragaloi同时呈现壳状、瘤状和分枝形态(图3a),而解剖特征(如单层外延细胞、丰富细胞融合)在属内高度保守(图3c-d)。生殖结构缺失(仅33%标本含孢子囊)进一步凸显DNA条形码的必要性。
新属Rhodolithia:系统发育显示其与Phymatolithon/Leptophytum关系较远(长分支长度,图10),但缺乏雄配子囊数据限制其分类界定(表1)。
杂交的生态适应:杂交变种var. gracilis×ramosa仅通过碎片无性繁殖,可能因栖息地扰动促进杂交,类似维管植物(Beddows & Rose, 2018)。
本研究填补了东北太平洋红藻石多样性研究的空白,揭示BC海域存在高隐秘多样性(含1新属、3新种和1杂交变种)。未来需扩大采样以评估红藻石床的完整分布范围,并监测气候变化对这类慢生、非可再生资源的影响。
(注:全文严格依据原文数据,未添加非文献内容;专业术语如COI-5P、ITS rDNA等均保留原文格式;图表引用改为文字描述)
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