帕金森病前驱期与临床期血浆代谢组学特征及其早期预测价值研究

来自哈佛医学院等机构的研究人员通过分析922名PD患者的血浆代谢组，发现氨基酸、酰基肉碱等代谢物与帕金森病(PD)进展相关，揭示了前驱期代谢通路异常特征，为PD早期诊断提供了新思路。该研究整合NHS、HPFS等三大队列数据，采用机器学习技术探索了代谢标志物的预测潜力。

　　

这项开创性研究深入探索了帕金森病(PD)前驱期和临床期的血浆代谢组学特征。科研团队对来自三大经典队列（护士健康研究NHS、卫生专业人员随访研究HPFS和癌症预防研究II）的922例样本进行精密分析，其中809例采集于诊断前11年（前驱期），113例采集于诊断后2年（临床期）。

通过条件逻辑回归和机器学习技术，研究发现氨基酸、酰基肉碱(acyl-carnitines)和特定脂质分子与PD发展存在显著关联。有趣的是，反映咖啡摄入、吸烟行为和对乙酰氨基酚(acetaminophen)代谢的分子显示出持续的保护效应。研究特别指出，前驱期样本中虽然检测到代谢异常，但尚未形成足以准确预测临床PD的特异性特征谱。

代谢组学分析揭示了PD进程中氨基酸和脂质代谢通路的系统性紊乱，同时强调需区分真正的病理标志物与继发于行为改变（如咖啡摄入增加）或医疗干预的代谢变化。这些发现为理解PD发病机制提供了新视角，凸显了整合前驱期和临床期数据在神经退行性疾病研究中的关键价值。