瓜尔胶基5-氟尿嘧啶纳米粒的合成与评价：结肠癌靶向给药系统的控释机制研究

本研究针对结肠癌治疗中药物靶向递送难题，创新性地采用天然多糖瓜尔胶(GG)为载体，通过纳米化技术负载抗癌药5-氟尿嘧啶(5-FU)。研究人员成功制备粒径585.3-838.7 nm的载药纳米粒，经FTIR/NMR/XRD/TEM/DLS多维度表征证实药物高效吸附，体外释放实验显示pH 6.8磷酸盐缓冲液中10小时内释放率达99%，符合Hixson-Crowell立方根释放模型，为零级动力学控释系统开发提供新策略。

　　

这项突破性研究将天然生物聚合物瓜尔胶(GG)的纳米化技术推向新高度。不同于既往以微米颗粒为主的研究，团队成功制备出载带抗癌明星药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的纳米级递送系统，粒径精准控制在585.3-838.7纳米范围。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和X射线衍射(XRD)等"分子指纹"技术，确证药物分子通过吸附作用完美锚定在生物聚合物骨架上。

透射电镜(TEM)下可见纳米粒呈现规整形态，动态光散射(DLS)分析则揭示其水动力学特征的奥秘。最令人振奋的是体外释放表现——在模拟肠道环境的pH 6.8磷酸盐缓冲液中，10小时内药物释放率突破99%大关，释放曲线完美契合Hixson-Crowell立方根模型，展现教科书级的零级动力学特征。这种"匀速释放"特性对维持结肠癌病灶区的稳定血药浓度具有革命性意义，为口服结肠靶向给药系统树立了新标杆。