外泌体负载型隐形眼镜：一种用于持续眼部给药的新型递送系统

本文综述了外泌体（Exosomes）负载型隐形眼镜作为传统眼部给药方式（如滴眼液、眼膏、凝胶及玻璃体内注射）的创新替代方案。研究通过将干细胞来源的外泌体（60-200 nm）嵌入商用软性隐形眼镜（hilafilcon B），利用其天然再生与抗炎特性实现神经保护性修复。纳米颗粒追踪分析（NTA）显示外泌体可在30分钟内有效释放，透射电镜（TEM）证实其形态完整（60-90 nm）。该技术兼具高生物相容性、持续药物释放（90分钟达2.2×109 Particles/mL）及光学性能稳定（透光率100%）等优势，为青光眼、角膜溃疡等炎症性眼病治疗提供突破性解决方案。

　　

ABSTRACT

外泌体负载型软性隐形眼镜通过突破传统给药方式（如滴眼液仅5%药物利用率），实现高效持续递送。人真皮成纤维细胞（HDFs）来源的外泌体（60-200 nm）作为纳米载体，经TEM验证其球形形态（60-90 nm），NTA检测显示其通过浸泡法成功加载至镜片，30分钟释放浓度达5.23×10⁸-3.0×10⁹ Particles/mL，90分钟累积释放2.2×10⁹ Particles/mL。

1 Introduction

传统玻璃体内注射存在视网膜脱离等风险，而外泌体凭借穿越血-眼屏障能力（如CD63标记物阳性）和递送神经营养因子特性，为青光眼等神经退行性眼病提供新策略。

2 Materials and Methods

2.1-2.4 材料表征

采用Soflens日抛镜片（水含量59%），接触角测试显示亲水性（64.5°-65.8°），UV-Vis光谱证实负载后透光率保持100%。

2.5-2.6 外泌体制备与加载

HDFs培养上清经超速离心获得外泌体，PBS重悬后通过浸泡法加载至镜片纳米孔道。

2.7-2.11 分析技术

NTA监测释放动力学（Method B避免重吸收），TEM显示典型杯状结构，Western blot检测到CD63（50-60 kDa），qPCR证实释放液中GAPDH稳定表达（Ct值32.3-34.6）。

3 Results and Discussion

外泌体释放呈现时间依赖性，但部分样本出现粒径增大（90-250 nm），可能与溶胀或聚集有关。镜片水含量（65%-68%）与光学性能未受显著影响。激光散射实验显示外泌体溶液透光率变化<1%，证实其光学惰性。

4 Conclusion

该技术将外泌体治疗与常规视力矫正结合，3D打印技术可优化批量生产。未来需探索pH/温度对释放稳定性的影响，以拓展其在角膜损伤修复等领域的应用。