电化学还原串联反应实现醇类和羰基化合物的脱氧官能团化新策略

来自国际团队的研究人员针对含氧官能团（如醇类、醛酮和酯类）难以直接脱氧转化的难题，开发了一种创新的串联反应体系。该研究通过氢硅烷活化结合电化学还原技术，成功将各类含氧化合物转化为亲核试剂，实现了C-Si、C-B、C-Ge和C-Sn键的高效构建，为复杂分子修饰提供了通用解决方案。

　　

含氧有机分子在自然界和化工原料中无处不在，但碳氧键(C-O)的高键能使得其直接转化成为长期挑战。这项突破性研究设计出精妙的"氢硅烷活化-电还原"串联反应：首先用氢硅烷(hydrosilane)将醇类(alcohols)、羰基化合物(carbonyls)和酯类(esters)统一转化为硅醚中间体(silyl ether)，随后通过电化学还原实现碳氧键断裂，生成高活性碳负离子(carbanion)。这个关键中间体能与多种亲电试剂发生反应，成功构建了碳-硅(C-Si)、碳-硼(C-B)、碳-锗(C-Ge)和碳-锡(C-Sn)等具有重要应用价值的化学键。该策略首次实现了不同氧化态含氧基团的统一活化转化，为药物分子修饰和功能材料合成开辟了新途径。