万古霉素功能化金纳米颗粒增强抗菌活性并抑制肺炎链球菌在肺泡细胞中的黏附与侵袭

针对肺炎链球菌（S. pneumoniae）耐药性加剧的临床挑战，研究人员开发了万古霉素偶联金纳米颗粒（AuNPs）。通过UV-Vis光谱和透射电镜（TEM）表征证实其23±1 nm的均一结构，该纳米制剂使AuNPs和万古霉素的最低抑菌浓度（MIC）分别降至32 μg·ml-1和0.125 μg·ml-1，并首次证实其可阻断细菌对肺泡上皮细胞（A549）的黏附侵袭，通过破坏细胞壁和诱导氧化应激实现协同杀菌，且无细胞毒性，为耐药菌感染提供了新型解决方案。

　　

肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）作为呼吸道感染的主要病原体，其日益严重的抗生素耐药性问题亟待解决。科学家们另辟蹊径，将传统抗生素万古霉素（vancomycin）与金纳米颗粒（gold nanoparticles, AuNPs）结合，打造出直径仅23±1 nm的球形"纳米导弹"。紫外-可见光谱（UV-Vis）和透射电子显微镜（TEM）双验证显示，这种新型武器不仅外形规整，更展现出惊人的战斗力——与单用组分相比，金纳米颗粒的抗菌浓度直降16倍至32 μg·ml^-1，万古霉素用量也锐减至0.125 μg·ml^-1。

突破性的是，该研究首次揭示这种纳米抗生素能像"智能门禁"般，阻止细菌黏附并入侵肺泡上皮细胞（A549细胞）。其杀伤机制充满智慧：万古霉素先瓦解细菌细胞壁，金纳米颗粒随即长驱直入，通过物理破坏膜结构和引发氧化应激双重打击，让病原菌无处可逃。更令人振奋的是，这种"纳米卫士"对宿主细胞温柔相待，毒性测试全程绿灯。这项研究为应对耐药菌感染提供了兼具杀菌和抗定植功能的创新策略，在抗生素研发赛道上开辟了新航道。