含吡嗪氟化β-二酮镧系发光体的合成、结构与荧光性能研究

本文推荐一种基于不对称[3+2]大环席夫碱（C0-PAMT-Ligand）的多核镍配合物（C0-PAMT-Cat），其在乙烯齐聚反应中展现出1.28×105 g/(mol Ni h)的高催化活性和96.15%的C4选择性。该研究通过树状大环结构的限域效应（confinement effect）和甲基铝氧烷（MAO）助催化体系，实现了温和条件下低碳烯烃的高效制备，为均相催化剂设计提供了新思路。

　　

Highlight

材料与仪器

所有操作均在氮气氛围下通过标准Schlenk技术完成。乙腈、二氯甲烷等溶剂使用前经脱氧蒸馏处理。对苯二甲醛、甲基铝氧烷（MAO）购自Sigma-Aldrich公司，1.0代聚酰胺-胺树枝状大分子（C₀-PAMAM）作为核心原料参与反应。

C₀-PAMT-配体与C₀-PAMT-催化剂的表征

以C₀-PAMAM和对苯二甲醛为原料，成功合成具有不对称结构的[3+2]大环席夫碱亚胺配体（C₀-PAMT-Ligand），并通过与NiCl₂(DME)反应制备多核镍催化剂（C₀-PAMT-Cat）。通过FT-IR、质谱（MS）、X射线光电子能谱（XPS）等技术证实，该催化剂具有独特的树状限域空腔和多重活性位点。

结论

C₀-PAMT-Cat凭借其不对称大环结构和树状效应，在乙烯齐聚中表现出优异的C₄选择性（96.15%）和催化稳定性，为开发新型高效齐聚催化剂提供了重要参考。