pH响应性羧甲基罗望子胶/海藻酸钠/聚丙烯酰胺水凝胶复合物的制备及其在阿奇霉素口服递送中的应用

本研究创新性开发了基于羧甲基罗望子胶（CMTKG）、海藻酸钠（SA）和聚丙烯酰胺（PAM）的智能pH响应性水凝胶复合物，通过FTIR、PXRD、TGA和SEM等多维表征证实其结构特性。该载体在pH 7.4时表现出1375%的溶胀率和显著药物释放能力（优于pH 1.2），符合Korsmeyer-Peppas和Higuchi释放动力学模型，兼具抗菌活性和生物相容性，为口服抗生素递送提供了新型解决方案。

　　

Highlight

材料

海藻酸钠（SA）购自印度SD Fine Chemical Limited公司，丙烯酰胺（AM）和过硫酸钾（KPS）来自印度Fischer Scientific公司，N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）由德国Merck公司提供。羧甲基化罗望子胶（CMTKG，取代度0.2）由印度Hindustan Gum and Chemicals Ltd.友情提供，阿奇霉素（AZM）由印度Unicure India Pvt. Ltd.捐赠。

PXRD

采用布鲁克D8型X射线衍射仪在2θ=5–60°范围内分析冻干水凝胶粉末的结晶特性。

FTIR

使用Nicolet iS50型ATR-FTIR光谱仪（分辨率0.1 cm^?1，检测范围4000–400 cm^?1）解析水凝胶复合物的分子结构指纹。

TGA

通过热重分析评估合成材料的耐热稳定性。

水凝胶合成机制猜想

如表S1所示，通过调节CMTKG、KPS、MBA、SA和AM的配比制备系列样品。引发剂KPS在60°C产生硫酸根自由基，触发丙烯酰胺乙烯键断裂形成自由基链，经交联最终形成聚丙烯酰胺三维网络。

未来方向

可重点提升载药效率，开展体内实验和临床试验以验证该水凝胶复合物在人体中的安全性及疗效。

结论

本研究通过自由基聚合法构建CMTKG/SA/PAM水凝胶体系，其溶胀度表现为：蒸馏水（1444%）> pH 7.4（1375%）> pH 1.2（1225%）。该载体展现出pH依赖性药物释放行为与优异抗菌性能，为口服抗生素递送提供了创新策略。