磷酸三钠交联薏苡淀粉微球的开发与表征：一种新型结肠靶向药物载体的研究

本文创新性地采用磷酸三钠（STPP）交联改性薏苡（Echinochloa esculenta）淀粉，通过溶剂蒸发法制备双氯芬酸载药微球（SCSM 4）。该载体展现出83.91%产率、55.12%载药量及85.72%包封率，粒径685 nm，FTIR/SEM证实成功交联，DSC显示150°C热稳定性。动物实验证实80 mg/kg剂量微球在卡拉胶诱导足肿胀模型中抗炎效果优于标准药物，为炎症性疾病提供了兼具生物相容性与控释特性的新型递送系统。

　　

Highlight

本研究成功开发了磷酸三钠（STPP）交联的薏苡淀粉微球（SCSM），证实其作为药物载体的卓越潜力。这些微球通过先进的FTIR（傅里叶变换红外光谱）、SEM（扫描电镜）和DSC（差示扫描量热法）技术验证了稳定的交联结构和热稳定性（耐受150°C），其685 nm的均匀粒径和85.72%的高包封率，如同精准设计的"分子集装箱"，在模拟结肠液中实现90%以上的药物缓释。

Carrageenan-induced paw edema

在活体实验中，这些微球上演了精彩的"抗炎攻坚战"：80 mg/kg剂量的载药微球在卡拉胶诱导的大鼠足肿胀模型中，展现出比标准双氯芬酸更强劲的消肿能力，3小时内显著抑制红斑和肿胀，宛如为炎症部位配备了智能缓释的"灭火器"。

Phosphorylation of starch

通过³¹P NMR（核磁共振）技术，我们捕捉到淀粉交联的"分子指纹"：碱处理淀粉在DMSO中0 ppm处的特征峰揭示了磷酸基团的成功引入，而交联后新出现的化学位移则如同分子间的"握手信号"，证实了STPP与淀粉羟基形成的三维网络结构。

Conclusion

这些被STPP"武装升级"的薏苡淀粉微球，不仅克服了天然淀粉机械强度差、溶胀能力弱等缺陷，更以优异的载药性能、靶向释放特性和体内抗炎效果，为天然多糖在药物递送领域的应用谱写了新篇章。