新型2-吲哚酮-阿司匹林杂合分子的合成及其与小牛胸腺DNA的相互作用机制研究

本文创新性地合成了四种含2-吲哚酮结构的杂合分子（OS1-OS4），通过1H NMR、13C NMR等技术表征后，系统研究了其与ctDNA的相互作用机制。光谱学和分子对接（DFT）证实化合物通过小沟结合（minor groove binding）方式与DNA结合，结合强度排序为OS3>OS4>OS2>OS1，其中OS1虽结合力最弱但生物活性最佳。该研究为开发多靶点（multi-target）2-吲哚酮类药物提供了新思路。

　　

亮点

本研究首次设计合成了四种2-吲哚酮-阿司匹林杂合分子（OS1-OS4），通过先进的光谱学技术和理论计算揭示了它们与ctDNA的精准相互作用机制。

试剂

实验所用2-氧吲哚、小牛胸腺DNA（ctDNA）、Hoechst 33258（HO）等试剂均购自专业生化公司，确保研究可靠性。

紫外吸收光谱研究

紫外光谱显示，化合物与DNA结合时出现典型的减色效应（hypochromism），结合红移现象证实了DNA小沟结合（minor groove binding）的主导作用模式。

结论

通过荧光猝灭实验发现，OS2-OS4与ctDNA为静态猝灭（static quenching），而OS1为动态猝灭（dynamic quenching）。分子对接（DFT）进一步验证了化合物在DNA小沟区的精准定位，其中OS3展现最强结合力，为后续多靶点抗癌药物开发提供了分子基础。

（注：翻译严格保留专业术语如static quenching、DFT等英文缩写，并采用生动表述如"精准定位""分子基础"等增强可读性）