阳离子人参皂苷Rb1囊泡的免疫保护作用及其在巨噬细胞介导的炎症性疾病靶向治疗中的应用

本文创新性地构建了CdS/C-NiO1-x的S型异质结（S-scheme heterojunction），通过将n型CdS量子点（QDs）锚定在珊瑚状p型C-NiO1-x表面，实现了12450 μmol·g?1·h?1的超高光催化产氢速率，较纯CdS提升28.49倍。研究通过光电化学测试、DFT计算和原位XPS等多维表征，揭示了量子点均匀分散提供活性位点、S型异质结促进电荷分离（charge carrier separation）并抑制CdS光腐蚀的双重增效机制。

　　

亮点

本研究成功构建了具有S型异质结的CdS/C-NiO_1-x复合体系，其光催化产氢性能突破性达到12450 μmol·g^?1·h^?1，堪称"量子点装饰珊瑚基材"的典范之作。

材料结构与形貌

X射线衍射（XRD）分析显示（图1a），复合材料中NiO的(111)、(200)晶面清晰可见。透射电镜（TEM）直观展示了CdS量子点像"珍珠"般均匀镶嵌在珊瑚状C-NiO_1-x的枝杈上（图1d），这种独特结构使比表面积高达179 m²·g^?1。

结论

就像精密的"纳米反应器"，珊瑚状C-NiO_1-x不仅阻止了CdS量子点的团聚，其与CdS形成的S型异质结更如同构建了电子高速公路——界面内建电场驱动C-NiO_1-x的光生电子（e^-）与CdS的空穴（h⁺）复合，既保留强氧化还原能力的载流子，又显著缓解了CdS的光腐蚀问题。