免疫原性细胞死亡相关基因表达与肺腺癌免疫微环境相关性及预后预测研究

本研究通过分析免疫原性细胞死亡（ICD）相关基因在肺腺癌（LUAD）中的表达特征，构建了基于11个ICD相关基因的预后风险评分模型。研究发现ICD相关分子分型可显著区分患者预后，Cluster 1亚型表现出更优的生存率和免疫浸润特征（含高丰度DCs和CTLs）。该研究为LUAD免疫治疗响应预测提供了新型生物标志物，对个体化治疗策略制定具有重要临床价值。

Highlight

免疫原性细胞死亡（ICD）作为一种特殊形式的程序性细胞死亡，能够通过释放损伤相关分子模式（DAMPs）激活适应性免疫应答。最新研究表明，ICD相关分子HMGB1、ANXA1和CRT等在肿瘤免疫微环境重塑中发挥关键作用。

Discussion

癌症免疫治疗通过激活免疫系统对抗肿瘤，已成为肿瘤学研究的热点领域。尽管免疫检查点阻断（ICB）疗法在部分高肿瘤突变负荷患者中取得显著疗效，但多数肺腺癌（LUAD）患者仍面临响应率低的困境。我们的研究发现，基于ICD特征建立的分子分型系统能有效区分具有不同免疫浸润特征的亚群——Cluster 1亚型患者表现出更活跃的CD8⁺ T细胞浸润和DC成熟标志物表达，这为优化免疫治疗策略提供了新思路。

Conclusion

本研究成功构建了基于11个ICD相关基因的预后预测模型，证实ICD特征与LUAD免疫微环境存在显著相关性。该发现不仅为理解LUAD免疫逃逸机制提供理论依据，更重要的是为临床筛选免疫治疗获益人群提供了实用工具。未来研究将着重探索ICD诱导剂与PD-1抑制剂的联合治疗潜力。