ATP与糖单磷酸盐协同增强G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路的变构调控研究

来自Peter Chidiac实验室的研究人员发现，细胞外ATP能显著变构增强多种G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路，其最小药效团为糖单磷酸盐。该研究为开发新型GPCR变构调节剂提供了重要线索，对治疗性GPCR靶点的药物研发具有重要价值。

G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路的变构增强为治疗发现提供了新机遇。最新研究表明，细胞外三磷酸腺苷(ATP)能强力变构增强多种GPCR活性，其中糖单磷酸盐被确认为最小药效团。这一突破性发现为开发针对多种治疗价值GPCR的新型变构调节剂开辟了道路，有望推动相关靶点药物研发取得重要进展。研究揭示了ATP及其代谢产物在GPCR信号调控中的新作用机制，为理解受体变构调节提供了新视角。