蜜蜂抗菌肽(BAMPs)抗SARS-CoV-2的多靶点抗病毒机制研究

为解决新冠病毒(SARS-CoV-2)抗药性难题，研究人员筛选了8种蜜蜂的82种抗菌肽(BAMPs)，通过分子对接和动力学模拟发现17种BAMPs与病毒/宿主靶点结合力优于FDA批准药物，揭示了其抑制病毒入侵、复制和传播的多靶点机制，为开发新型抗COVID-19药物提供了候选分子。

　　

新冠疫情持续引发健康与经济危机，抗病毒药物耐药性加剧了防控难度。尽管现有疫苗和FDA批准药物部分有效，新型抗病毒策略仍亟待开发。这项突破性研究将目光投向蜜蜂源性抗菌肽(Bee-derived Antimicrobial Peptides, BAMPs)，从8个蜂种的7类肽中筛选出82种候选分子，通过药代动力学和药效学评估，最终锁定17种最具潜力的BAMPs进行三维建模验证。

分子对接实验显示，这些蜂肽与病毒刺突蛋白(S蛋白)和宿主ACE2受体的结合能显著优于现有抗病毒药，暗示其可能通过阻断病毒附着(entry)、干扰RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)活性(replication)、以及破坏病毒包膜组装(dissemination)等多途径发挥功效。长达100纳秒的分子动力学模拟证实，BAMPs-靶标复合物具有优异的构象稳定性，其刚性核心与柔性环区协同作用，完美适配病毒关键蛋白的活性口袋。

这些闪着金光的小分子(注：蜜蜂分泌物的天然金色)展现出"一石多鸟"的抗病毒特性，不仅为对抗COVID-19提供了全新武器库，其独特的阳离子两亲性结构更为设计广谱抗冠状病毒药物提供了分子蓝图。当然，这些蜂肽战士还需通过细胞实验和动物研究的实战检验，才能正式加入人类对抗疫情的盟军阵营。