Psrc1调控小鼠卵母细胞成熟过程中纺锤体组装与染色体分离的分子机制

本研究聚焦卵母细胞质量核心问题，首次揭示Psrc1基因通过调控纺锤体极区定位影响减数分裂进程。研究人员采用siRNA敲降和myc-Psrc1过表达模型，结合免疫荧光与蛋白质印迹技术，发现Psrc1异常表达会导致纺锤体形态紊乱、动粒-微管(K-M)连接异常，并显著提高非整倍体率。该发现为生殖细胞遗传稳定性研究提供了新靶点。

　　

在生殖生物学领域，纺锤体的精确组装与染色体正确分离是决定卵母细胞质量的关键因素。最新研究发现，细胞周期调控蛋白PSRC1在小鼠卵母细胞发育全过程中定位于纺锤体两极，其表达水平异常会引发连锁反应：通过紫杉醇(Taxol)和诺考达唑(nocodazole)处理实验证实，PSRC1与纺锤体微管共定位；当采用siRNA技术敲降Psrc1时，会导致纺锤体形态异常、纺锤体组装检验点(SAC)持续激活，并伴随动粒-微管(K-M)连接紊乱。令人惊讶的是，过表达myc-Psrc1同样会引发大极体率升高现象。深入机制研究表明，PSRC1可能通过调控微管解聚酶KIF2A的丰度来影响减数分裂进程。这些发现不仅揭示了Psrc1在生殖细胞遗传物质均等分配中的核心作用，更为临床生殖障碍及胚胎非整倍体疾病的机制研究提供了新视角。