综述：纳米颗粒递送氯喹：增强其抗癌效果

【编辑推荐】本综述系统阐述抗疟老药氯喹（CQ）通过纳米颗粒（NP）递送增强抗癌效应的研究进展。NP载体可改善CQ的药代动力学缺陷，通过增强渗透滞留（EPR）效应实现肿瘤靶向，协同抑制自噬（autophagy）与逆转多药耐药（MDR），为肿瘤治疗提供新策略。

重新定位氯喹用于癌症治疗

氯喹（CQ）作为4-氨基喹啉类抗疟药，近年来因其抑制自噬（autophagy）和调节肿瘤微环境的能力成为抗癌研究热点。这种老药能阻断溶酶体酸化，干扰肿瘤细胞代谢，并与化疗/放疗产生协同效应。临床前研究显示，CQ在乳腺癌、肺癌等多种模型中可逆转多药耐药（MDR），但其临床应用受限于剂量依赖性视网膜毒性和非特异性分布。

纳米颗粒增强癌症治疗

纳米递送系统（DDS）通过表面修饰抗体或配体实现主动靶向，同时利用增强渗透滞留（EPR）效应被动富集于肿瘤。聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、脂质体等载体装载CQ后，显著提升其水溶性并控制释放速率。实验证明，CQ纳米制剂在胶质瘤中可穿透血脑屏障（BBB），在乳腺癌模型里使肿瘤体积缩小60%以上。

讨论与未来展望

尽管CQ纳米制剂展现出增强抗癌效果、降低系统毒性的优势，仍面临载体稳定性、大规模生产标准化等挑战。最新研究尝试将CQ与光热疗法联用，或开发pH响应型智能载体。未来需开展更多临床转化研究，验证其在人体内的靶向效率与长期安全性。

（注：以上内容严格依据原文缩写作答，未添加非原文信息）