可见光驱动光催化中水中有机污染物的光芬顿矿化：重新审视Fe3+还原与贵金属必要性

本文推荐：研究通过构建分级多孔三氧化钨（WO3）光催化剂，在可见光驱动下实现高效光芬顿（Photo-Fenton）反应，无需贵金属助催化剂即可快速矿化异丙醇（IPA）等有机污染物。其核心在于多孔结构增强Fe3+吸附与电子转移，促进Fe3+/Fe2+循环及·OH自由基生成，为绿色电化学H2O2耦合水处理提供新范式。

　　

Environmental Implications（环境意义）

本研究揭示，在Fe³⁺这类高效电子受体存在时，光芬顿系统无需贵金属助催化剂即可实现有效电荷分离。关键在于催化剂形态与表面积——它们能增强Fe³⁺吸附并加速电子转移。随着绿色电化学H₂O₂生产技术的进步，外源H₂O₂供应可充分激活光生电子用于自由基生成，大幅提升反应效率。这一策略为贵金属体系提供了低成本、可规模化且环境友好的替代方案，推动光芬顿技术在废水处理中的实际应用。

Conclusions（结论）

近期，可再生能源驱动的电化学H₂O₂生产技术因效率显著提升而备受关注。理想的水处理策略是将现场电化学生成的H₂O₂就地激活为·OH自由基，从而无差别氧化多种有机污染物。然而，其实际落地仍面临技术挑战……（注：此处保留原文未完成的结论框架，便于后续补充）

（翻译说明：采用“揭示”“激活”等动词增强动态感，术语如“光生电子”“自由基”保留专业性与原文符号，长句拆分为符合中文阅读习惯的短句，并省略文献标识符。）