铜/钒不对称位点工程促进光催化CO2至C2H4转化：电子协同实现98.24%选择性突破

本文推荐一种自组装花状Cu3VS4/CuS复合光催化剂，通过Cu/V不对称活性位点与界面内建电场（IEF）协同作用，显著提升CO2还原反应（CO2RR）中C2H4选择性至98.24%，为设计高效C-C耦合催化体系提供新范式。

　　

亮点

自组装的S型Cu₃VS₄/CuS异质结通过界面硫原子桥接实现能带结构精准调控，实验证明其C₂H₄产率达20.27 μmol g^?1 h^?1，电子利用率高达98.24%。

理论预测与实验验证

钒源的引入构建了Cu/V不对称双活性位点（图1a），DFT计算显示Cu₃VS₄/CuS复合物具有最强的CO₂吸附能力（图1b）。Cu位点优先活化CO₂生成CO中间体，而相邻V位点通过d轨道电子调控显著降低C-C耦合能垒。

结论

15-CVS/CS样品表现出最优光催化CO₂RR性能，其不对称活性位点与异质结IEF协同加速C₂H₄生成，为开发高效CO₂转化系统提供了创新策略。