无动物源培养基制备的产肠毒素大肠杆菌疫苗候选株MecVax对黏附素CFA/I、CS1–CS6及毒素LT/STa展现同等免疫原性与保护效力

来自某研究团队的研究人员针对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)疫苗开发中动物源培养基限制问题，采用无动物源大豆蛋白培养基制备多价疫苗MecVax，证实其与常规培养基制备的抗原在产量、免疫原性及功能抗体效价上无差异，并确定2μg/抗原的最小有效剂量，为儿童和旅行者ETEC腹泻疫苗研发扫清关键障碍。

　　

产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli, ETEC)作为发展中国家儿童腹泻和旅行者腹泻的主要病原体，目前尚无获批疫苗。研究团队开发的蛋白多价疫苗候选株MecVax在临床前研究中展现出广谱免疫原性和交叉保护作用，但传统2×酵母提取物胰蛋白胨培养基(2×YT)含动物源成分不符合人用标准。

科研人员创新性采用两种无动物源培养基——含植物大豆蛋白的优质肉汤(Terrific Broth Complete)和改良2×YT培养基，成功制备重组蛋白抗原。实验数据显示，新型培养基制备的抗原在蛋白产量、抗体结合活性及小鼠抗原特异性IgG应答等方面与传统培养基产品无统计学差异。更令人振奋的是，免疫小鼠血清对表达CFA/I、CS1–CS6等黏附素的ETEC菌株展现同等水平的黏附抑制能力，对热稳定毒素(STa)和热不稳定毒素(LT)的中和效价也保持高度一致。

通过剂量优化实验，研究者将每种蛋白抗原的最小有效剂量精确锁定至2μg水平。该突破性进展不仅解决了疫苗生产的合规性问题，更为推进MecVax疫苗预防儿童和旅行者ETEC腹泻的临床转化铺平道路。