芦笋提取物通过调控HMGB1/TNF-α/VEGF通路改善L-NAME诱导的子痫前期大鼠模型血管生成失衡与系统炎症

本研究揭示了印度传统草药芦笋（Asparagus racemosus, AR）在L-NAME诱导的子痫前期（PE）大鼠模型中的多靶点治疗潜力。通过ELISA、组织病理学和免疫组化分析，证实AR能显著降低HMGB1、TNF-α和sFLT1等炎症因子，上调VEGF和PlGF表达，修复胎盘及心脏组织损伤，为开发天然PE干预策略提供实验依据。

　　

亮点

本研究首次系统阐明芦笋（A. racemosus）通过多靶点作用机制缓解子痫前期（PE）病理进程，其核心发现包括：

1. 1.

   显著抑制"警报素"HMGB1和促炎因子TNF-α的释放

2. 2.

   重塑血管生成平衡（VEGF/sFLT1比值提升3.2倍）

3. 3.

   修复胎盘滋养层细胞排列紊乱和心肌纤维断裂

讨论

在L-NAME诱导的PE大鼠中，AR治疗组展现出"一石三鸟"的疗效：

• •

  抗炎方面：使过度活跃的NF-κB通路"冷静"下来，IL-6水平降低62%

• •

  促血管生成：像"分子剪刀"般剪除过量sFLT1，使PlGF表达回升至近正常水平

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  组织保护：通过上调Decorin（一种关键细胞外基质蛋白）守护胎盘"血岛"结构完整性

有趣的是，LC-MS分析揭示AR含有的Shatavarin IV等活性成分可能扮演"生物导弹"角色，精准调控多个病理环节。这些发现为破解PE"炎症-血管"恶性循环提供了新思路。

结论

就像"自然界的血管工程师"，芦笋提取物通过多组分协同作用：

? 浇灭炎症"火焰"（HMGB1↓45%）

? 重建血管"桥梁"（VEGF↑/sFLT1↓）

? 加固胎盘"堡垒"（组织病理评分改善78%）

为开发PE的植物药疗法开辟了充满希望的路径。