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新型辛伐他汀载药乳胶剂高效治疗外阴阴道念珠菌病:体内疗效与体外生物药剂学分析
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月19日 来源:Brazilian Journal of Microbiology 1.9
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为解决唑类耐药性白念珠菌(ATCC 10231)引起的外阴阴道念珠菌病治疗难题,研究人员开发了辛伐他汀(SVT)载药乳胶剂(15/30/60 mg/g)。通过免疫抑制Wistar大鼠模型验证,60 mg/g剂量组7天实现真菌负荷100%清除(p<0.05),显著优于市售克霉唑(10 mg/g)和制霉菌素(25,000 IU/g)制剂。HPLC-PDA分析显示药物溶解度达881±36 μg/mL,释放动力学符合Makoid-Banakar模型(0.036%/h),为耐药性阴道感染提供了新型治疗策略。
这项突破性研究揭示了辛伐他汀(SVT)载药乳胶剂对抗唑类耐药白念珠菌(Candida albicans)的强大战力。科研团队采用ATCC 10231标准菌株构建阴道感染模型,在免疫抑制的Wistar大鼠身上展开疗效对决。三款不同浓度(15/30/60 mg/g)的SVT乳胶剂与市售抗真菌药同台竞技,每日给药持续7天。
令人振奋的是,60 mg/g剂量组展现出"灭霸级"杀菌效果——7天全歼真菌军团(p<0.05)。研究人员还开发了高精度HPLC-PDA检测技术,测得SVT在释放介质中的溶解度高达881±36 μg/mL,乳胶剂载药量达到114.95±4.46% m/m。药物释放过程像经过精密编程的纳米机器人,严格遵循Makoid-Banakar模型规律,平均释放速率稳定在0.036%/h。
这些发现为抗击日益严峻的耐药性阴道念珠菌病提供了"生物导弹"级新武器。该乳胶剂既能精准打击病原体,又可实现缓释控释,堪称抗真菌治疗的"双料冠军",值得推进临床试验验证其人类应用潜力。
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