IgA肾病小鼠模型中lncRNA-miRNA-mRNA调控网络的构建及其在炎症与免疫通路中的机制研究

为解决IgA肾病（IgAN）中长链非编码RNA（lncRNA）作用机制不明的问题，研究人员通过RNA测序（RNA-seq）和生物信息学分析构建了lncRNA-miRNA-mRNA竞争性内源RNA（ceRNA）网络，发现19个lncRNA、7个mRNA和5个miRNA通过MAPK/Ras/PI3K-Akt通路参与IgAN炎症免疫调控，为靶向治疗提供新思路。

　　

这项研究聚焦全球最常见的原发性肾小球肾炎——IgA肾病（IgAN），通过构建疾病小鼠模型揭开长链非编码RNA（lncRNAs）的神秘面纱。实验团队采用苏木精-伊红（HE）染色和免疫荧光技术确认模型成功，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测到免疫球蛋白A（IgA）、血尿素氮（BUN）和肌酐（CRE）等肾功能指标显著升高。

RNA测序（RNA-seq）技术大显身手，捕获到388个差异表达的lncRNAs和256个差异mRNAs。研究人员像拼图大师般搭建起ceRNA调控网络，包含19个lncRNAs、7个mRNAs和5个miRNAs，这些分子在炎症和免疫反应中密切协作。功能分析显示，这些lncRNAs像细胞信号传导的交通指挥员，活跃在MAPK、Ras和PI3K-Akt等关键信号通路。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）验证数据与测序结果高度吻合，为IgAN的分子机制研究提供了全新视角。